الفحص المبكر لحديثي الولادة / نجاح وحدة الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بحمد الطبية في فحص أكثر من ربع مليون طفل
- عام / الصحة تواصل تفعيل البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة وكالة الأنباء السعودية
- العرب القطرية: حمد الطبية: فحص 295 ألف من الأطفال حديثي الولادة منذ 2003
مشاركاتكم حول الخدمة إرسال ملاحظاتك حول الخدمة الاسم * من فضلك أضف اسمك ملاحظاتك * من فضلك أضف ملاحظاتك البريد الإلكترونى * يرجى إدخال عنوان بريد إلكتروني صالح. مثال هل تجد هذا المحتوى مفيدا؟ أخر تحديث للمحتوى بتاريخ: يجب أن تكون دقة الشاشة 1024 x 768 لأفضل تصفح للموقع يمكن تصفح الموقع عبر المتصفحات التالية الإضافات والمكونات الإضافية جميع الحقوق محفوظة وزارة الصحة ووقاية المجتمع دولة الامارات العربية المتحدة 2019 وزارةالصحةووقايةالمجتمع. امارات
عام / الصحة تواصل تفعيل البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة وكالة الأنباء السعودية
تسعى مؤسسة حمد الطبية لإيجاد جيل صحي خال من الأمراض ، وفي هذا الإطار فقد افتتحت وحدة الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة منذ ديسمبر عام 2003 في مستشفى النساء والتي تم نقلها منذ أكتوبر الماضي إلى قسم العيادات الخارجية في مركز صحة المرأة والأبحاث. وتطبّق هذه الوحدة برنامجاً وطنياً لفحص الأطفال حديثي الولادة للكشف المبكّر عن الأمراض والاضطرابات التي قد تشكّل خطراً على صحة هؤلاء الأطفال، ومنذ إطلاق البرنامج قامت مؤسسة حمد الطبية بفحص 268 ألفاً و311 من الأطفال حديثي الولادة في دولة قطر. ويؤكد الدكتور هلال الرفاعي - استشاري طب الأطفال حديثي الولادة ومدير برنامج الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بمؤسسة حمد الطبية والمدير الطبي لمركز صحة المرأة والأبحاث؛ أن وحدة الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة ومنذ افتتاحها (بالتعاون مع جامعة هايدلبرج بألمانيا) قامت بتشخيص ومعالجة أكثر من 850 حالة من الأطفال حديثي الولادة المصابين بأمراض واضطرابات مختلفة، حيث تم بنجاح علاج 98% من هؤلاء الأطفال من أمراض خطيرة قد تؤدي إلى الوفاة أو إلى الإصابة بحالات إعاقة، وهي أمراض لا تظهر أعراضها غالبًا خلال الأيام الأولى من حياة الطفل.
اقرئي المزيد من أسرة ومجتمع
الاصفرار المرضي: 1- الاصفرار المبكر: ويحدث خلال أقل من 24 ساعة من ولادة الطفل، وأسبابه: • تكسر خلايا الدم (مثل: عدم تطابق فصائل دم الأم والطفل، أنيميا الفول). • العدوى: قبل الولادة (مثل: داء القطط، الحصبة الألمانية، الزهري)، بعد الولادة. • متلازمة كريغلر نجار. 2- الاصفرار لفترة طويلة: وهو الذي يستمر لأكثر من أسبوعين، وأكثر من 21 يومًا عند الخدج، وأسبابه: • العدوى (مثل التهاب المسالك البولية). • كسل الغدة الدرقية. • مشاكل في الجهاز الهضمي (مثل: مشاكل في القناة الصفراوية، التهاب الكبد الوليدي). الأعراض: أول علامة اليرقان هو اصفرار جلد الطفل والعينين منذ اليوم الثاني بعد الولادة. متى تجب رؤية الطبيب؟ سيتم فحص الطفل في غضون 72 ساعة من الولادة للتأكد من اليرقان، وتجب رؤية الطبيب إذا كان هنالك تطور في الأعراض عند الطفل بعد هذا الوقت مثل: • زيادة صفار الجلد. • صعوبة إيقاظ الطفل. • عدم زيادة الوزن. • ارتفاع نبرة صرخة الطفل. • تناقص الرضاعة أو رفضها. • استمرار اليرقان أكثر من أسبوعين. التشخيص: • الفحص السريري. • التحاليل المخبرية: فحص المادة الصفراء وتحاليل إضافية إذا لزم الأمر. عوامل الخطورة: • إصابة أحد أفراد العائلة بالاصفرار.
أسرة ومجتمع / أخبار أسرة ومجتمع أشارت منسقة البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الإعاقة عضو الجمعية السعودية للطب الوراثي الدكتورة فوزية فائز الشريف، على أهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة وهو عبارة عن فحص لجميع المواليد بعد 24 ساعة من الولادة. حيث يؤخذ من قدم الطفل لفحص 17 مرضاً وراثياً استقلابياً تؤدي إلى الحموضة في الدم واختلال في سكر الدم والتشنجات ما يؤثر سلبياً على النمو العقلي والبدني والوفاة المبكرة لا سمح الله، وأكدت أن اكتشاف هذه الأمراض وعلاجها مبكراً يؤدي إلى تفادي هذه المضاعفات حيث يتم تأمين الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت والوقاية من الإعاقة وينشأ الطفل سليماً بإذن الله. ودعت «الشريف» الأمهات والمهتمين إلى التعرف على هذا البرنامج، وأهمية الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات الأمراض والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية والمتمثلة في أمراض التمثيل الغذائي وأمراض الغدد الصُّم المشمولة بالبرنامج. الجدير بالذكر ان البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة والحد من الاعاقة هو أحد برامج وزارة الصحة التي تؤكد اهتمام حكومة خادم الحرمين الشريفين ـ حفظها الله ـ بتوفير الرعاية الصحية والطبة المتكاملة بغرض منع الإعاقة المترتبة على عدم العلاج المبكر، مستهدفاً فحص جميع المواليد في المملكة للكشف المبكر عن أمراض وراثية خطيرة تسبب الإعاقة ولما لها من مضاعفات صحية على الأطفال كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة، بالإضافة إلى العبء الاجتماعي والأسري الذي تسببه هذه الأمراض ولذا جاءت أهمية الكشف المبكر لهذه الأمراض بعد الولادة واتخاذ الإجراءات الطبية التي تمنع الإعاقة والمضاعفات بإذن الله، كما يقوم البرنامج حالياً بالكشف عن 17 نوعًا من الأمراض الوراثية الأكثر شيوعًا في المملكة، وتوفير العلاج الناجح بإذن الله.
ويشير د. هلال الرفاعي إلى أن برنامج الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بمؤسسة حمد الطبية حالياً بصدد إضافة نوعية غير مسبوقه للبرنامج من خلال إجراء بحث علمي مع جامعة هايدلبرج بألمانيا لادخال الكشف عن المورثات الجينية للأمراض والتي ستمكن الفريق الطبي من تشخيص العديد من الحالات في وقت زمني قصير مما يسهل التعامل مع هذه الأمراض بطريقة أكثر فاعلية.
العرب القطرية: حمد الطبية: فحص 295 ألف من الأطفال حديثي الولادة منذ 2003
- الفحص المبكر لحديثي الولادة | King Salman Center for Disability Research
- توظيف مستشفى العسكري
- عام / الصحة تواصل تفعيل البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة وكالة الأنباء السعودية
- رقص كيك جديد
- اصدار اشتراك الغرفة التجارية
- نجاح وحدة الكشف المبكر عن أمراض حديثي الولادة بحمد الطبية في فحص أكثر من ربع مليون طفل
- أضواء الحاسبات بالمدينة المنورة
- قصة غزوة الخندق
وشدد الدكتور على أهمية خضوع جميع الأطفال حديثي الولادة لفحوصات الكشف عن الأمراض الوراثية النادرة ومن بينها الأكثر شيوعا في دولة قطر مثل مرض (الهيموسيستين يوريا) واضطرابات (الكوبالامين المتوارثة) المعروفة بنقص فيتامين "ب 12"، ولذلك من المهم زيادة التوعية بدور فحص حديثي الولادة في الكشف المبكر وتوفير العلاج الفوري لهذه الحالات المرضية وسواها من الأمراض النادرة. وبين أنه حسب الاحصائيات العالمية فإن واحدا من أصل 20 شخصا سيصاب في مرحلة معينة من حياته بمرض نادر، حيث تعتبر الأمراض النادرة في أغلب الأحيان من بين الحالات المزمنة التنكسية التي تتطور ببطء وتهدد حياة المريض إلا أنه من الممكن للأطفال المولودين حديثا والمصابين بمرض نادر أن يعيشوا حياة طبيعية إذا ما تم تشخيص هذا المرض وعلاجه في مرحلة مبكرة. تجدر الإشارة إلى أن مؤسسة حمد الطبية كانت قد أعلنت في مطلع الشهر الحالي أنها تستعد لعقد شراكة مع مستشفى هايدلبيرغ الجامعي الألماني لإنشاء مركز وطني للأمراض النادرة في قطر.
يهدف البرنامج إلى الاكتشاف المبكر للأطفال المصابين ببعض الأمراض الوراثية وأمراض الغدد الصماء المسببة للإعاقات الذهنية والجسمانية والتي يمكن علاجها قبل بدء الأعراض. الباحث د. علي العضيب حالة البحث الأبحاث القائمة
صفار المواليد نبذة مختصرة: • هو تراكم المادة الصفراء (البيلوروبين) في الدم؛ مما يؤدي إلى اصفرار الجلد والعينين عند الأطفال حديثي الولادة. • يحدث بسبب عدم اكتمال نمو الكبد ونضجه، وبالتالي لا يمكنه التخلص من المادة الصفراء. • يختفي اليرقان غير المرضي لدى الرضع غالبًا في غضون أسبوعين دون أي علاج فقط يحتاج إلى متابعة. • عند إهمال العلاج في الحالات المتقدمة فقد يصاب الطفل بمشاكل في الدماغ. • الحرص على الرضاعة الطبيعية (8 إلى 12 مرة يوميًّا) في الأيام الأولى من الحياة من أهم سبل الوقاية. مقدمة: هو حالة شائعة، وخاصة في الأطفال الذين يولدون قبل 38 أسبوعًا (الخدج)، وتنتج عن ارتفاع المادة الصفراء (البيليروبين) في الدم، وهي مادة تظهر عندما تتكسر كريات الدم الحمراء القديمة لتحل محلها كريات دم حمراء جديدة، بحيث تترشح المادة الصفراء في الكبد وتخرج عن طريق البراز. مسميات أخرى: اليرقان - الصفار - اليرقان الوليدي أو الولادي - الاصفرار عند حديثي الولادة. الأسباب: الاصفرار الطبيعي: في أثناء وجود الطفل في الرحم تقوم المشيمة بالتخلص من المادة الصفراء من جسده، وبعد الولادة يبدأ دور الكبد للقيام بهذه المهمة، وستحتاج إلى بعض الوقت ليكتمل نموه وتقوم بذلك بكفاءة عالية، لذلك لا يمكنها التخلص من المادة الصفراء قبل اكتمالها، وينتج عن ذلك اصفرار طبيعي عند أغلب المواليد الذين تراوح أعمارهم بين يومين إلى أربعة أيام؛ حيث إن نسبة المادة الصفراء بالجسم لا تتعدى 200 مايكرومول/ليتر، وغالبًا ما يزول خلال أسبوعين.
تواصل الصحة تنفيذ البرنامج الوطني للفحص المبكر لحديثي الولادة للحد من الإعاقة؛ بهدف الكشف عن أي أمراض وراثية تسبب لهم مضاعفات خطيرة، كالإعاقة العقلية والحركية وضعف النمو والوفاة المبكرة، والحد على ما يترتب من مضاعفات عند عدم الكشف عن هذه الأمراض وعلاجها مبكرًا، ويشكل ذلك عبئًا اجتماعيًّا ونفسيًّا على والدي الطفل المصاب. ويستهدف البرنامج فحص جميع حديثي الولادة في أول 24 - 72 ساعة من العمر عن الأمراض المشمولة بالبرنامج بغرض الكشف المبكر لتلك الأمراض، ومن ثم تقديم الرعاية الطبية اللازمة في أسرع وقت. وينطلق البرنامج من هدف عام، وهو الفحص المبكر لحديثي الولادة لخفض معدلات المراضة والإعاقة والوفيات الناتجة عن الأمراض الوراثية، كما يشمل البرنامج أهداف تفصيلية، وهي التوسع في تغطية البرنامج ليشمل كل مستشفيات الولادة في المملكة ورفع كفاءة أداء البرنامج على جميع المستويات ورفع مستوى الوعي لدى المجتمع عن الأمراض الوراثية المشمولة في البرنامج وتفعيل المشاركة المجتمعية، وإنشاء قاعدة بيانات لحصر جميع أنواع الأمراض الوراثية المشمولة بالبرنامج، والتقويم المستمر للبرنامج لتطويره وتحسين أدائه.